第五百九十五章： 研究方向
都市之最强神医系统 · 秦琼不穷
旦江贤往黑洲遇害话，则想悔及！
江贤，直抱丝希望。
随江贤杨教授聊几句之，便给场内些些致研究向。
1.灭活疫苗
ebv通福尔马林灭活或热灭活，灭活ebv非灵长类提供保护。外，通碘萘基叠氮化物灭活病毒，保护机体免遭致死性病毒攻击，但果使γ射线灭活，达样保护效果，明灭活影响病毒蛋白结构免疫原性。虽灭活疫苗避免预存免疫载体本身诱导免疫反应问题，但须4级物安全实验室操活病毒，本高，且临安全性等问题，限制类疫苗展。
2.复制疫苗
委内瑞拉马脑炎病毒（venezue－lanequineenephalitisvirus,veev）复制表达ebv糖蛋白（gp）或核蛋白（np），被埃博拉疫苗研究。单独免疫表达npveev复制鼠提供完全保护，单独免疫表达gpveev复制豚鼠提供完全保护，联合免疫，既保护鼠，保护豚鼠。
但论单独免疫联合免疫，即使免疫剂量为107病灶形单位（fus-fringunits,ffu）保护短尾猴。免疫剂量达1010ffu，才保护非灵长类。需高剂量免疫预存免疫限制疫苗类应。库京病毒，为黄病毒族员，具复制rna力，以病毒为基础制备复制疫苗保护25%至86%豚鼠。疫苗未非灵长类评价，且虽veev复制疫苗豚鼠提供100%保护，但需高剂量才保护非灵长类，因库京病毒复制疫苗景被。
3.亚单位疫苗
杆状病毒表达系统，昆虫细胞内产ebvgp蛋白并纯化，免疫豚鼠1次，或免疫dna疫苗为加强免疫，诱导产较高水平抗体，但保护机体免遭病毒攻击，且保护率抗体水平间应关系。
病毒样颗粒（virus-likepartiles,vlps）以独特特点吸引研究关注：免疫体次免疫；由vlps空间结构病毒相似，因诱导抗体力比溶性抗原更强；
vlps易被抗原提呈细胞（树突状细胞）捕获，刺激机体产抗体细胞免疫反应；免疫刺激融合表达vlps，以增强免疫反应。最早研究表达gpvp40蛋白dna载体转染293t细胞获ebvvlps，3次免疫，保护鼠。
果vlps加入佐剂，2次免疫鼠即抵抗高剂量病毒攻击，免疫1次保护豚鼠，保护非灵长类，首次证明非病毒载体疫苗非灵长类模型激保护性免疫反应。外，利昆虫细胞产vlps，形态功均哺乳动物产相似，鼠体内激效保护反应。使昆虫细胞产提高产量，幅度降低产本，且昆虫细胞更安全，但须非灵长类模型验证效性。
……
些东西江贤给场内些研究员之，却并够让够研究样疫苗。
困难，怕除江贤以外，场内些研究员够知！
但江贤却丝毫办样情。
现江贤动被限制死死，江贤知，虽限制江贤由，但江贤让关注江贤。
江贤旦，相信阻拦江贤，或派量跟江贤。
华夏最高办室，正商量件情。
场高层管理，听场内决议之，急忙拍桌：“，够让江贤医冒样危险。”
“为什？现瘟疫已持续月，但除隔离什效治疗？”听句话之，场顿便站反。
听句话之，场顿站：“江贤医现话，太早，样话，很容易江贤医感染样疾病，旦江贤感染疾病话，最希望彻底！”
听话声音之，场众候全附。
“啊啊，江贤医啊，江贤医话，连最筹码！”
“啊，做情慎重啊！”
“现已收全世界关注，稳住，江贤医最底牌，够底牌样打！”
“啊，打牌王炸吗？”
“……”
听句话之，场众候沉默。
之想让江贤管理员脸露抹苦涩笑容。
现已紧急步，华夏直按兵动，已让外些势力些满，但明白，华夏忌惮什，但江贤毕竟华夏外些，根本担江贤安全问题。
，江贤旦外情，世界医疗业恢复以步，些乐意情。
际压力压华夏高层，之认为江贤管理因为原因。
听场内众话语，管理候变冷静。
知，江贤候千万，旦，像样话，情再办挽回！
……